[단독] 디엔에이링크 코로나 19 항원 진단키트 미국 FDA 긴급승인
디엔에이링크가 개발한 코로나19 항원 진단키트가 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급승인을 받으면서, 팬데믹 상황에서의 진단 검사 접근성이 크게 향상될 전망이다.
이 진단키트는 검사 결과를 신속하게 제공하며, 특히 증상이 나타나기 시작한 환자들에게 효과적인 진단 방법으로 주목받고 있다.
FDA의 긴급승인은 이 제품이 미국 내에서의 사용을 위한 중요한 단계로, 코로나19의 확산 방...