[속보] 디엔에이링크 미 FDA EUA 긴급승인 허가 미지수로 돌아가..
디엔에이링크가 개발한 COVID-19 진단 키트에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA) 여부가 불투명해졌다.
이 회사는 최근 몇 달 간 FDA와의 협의를 통해 제품의 안전성과 유효성을 강화하기 위한 노력을 기울여왔으나, 예상보다 길어진 승인 과정에 업계의 이목이 집중되고 있다.
디엔에이링크는 자사의 진단 키트가 신속하고 정확한 코로나19 검사가 가능하다고 주장하며...