[속보] 녹십자엠에스. FDA 진단키트 긴급승인. 2900억

입력 : 2021-08-21 (19:13:43) | 수정 : 2026-01-02 (13:25:21)

[속보] 녹십자엠에스. FDA 진단키트 긴급승인. 2900억

녹십자엠에스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자사의 코로나19 진단키트에 대한 긴급사용 승인을 획득했다.
이번 승인은 회사의 글로벌 시장 진출에 큰 전환점을 마련할 것으로 기대된다.
FDA의 긴급사용 승인에 따라 녹십자엠에스는 미국 내에서 상업화된 진단키트를 공급할 수 있는 법적 기반을 갖추게 됐다.
이번 승인은 특히 코로나19 팬데믹이 여전히 전 세계적으로 영향을 미...

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