[속보] 한국비엔씨 미국FDA 긴급승인완료 GMP승인 대량생산 초읽기
한국비엔씨가 미국 식품의약국(FDA)의 긴급승인을 완료하며, 자사의 혁신적인 제품에 대한 대량 생산을 위한 준비에 박차를 가하고 있다.
이로써 한국비엔씨는 글로벌 시장에서의 경쟁력을 한층 강화하게 되었다.
회사는 이번 FDA의 긴급승인이 코로나19 대응 및 기타 전염병 예방을 위한 백신 개발의 중요한 이정표가 될 것이라고 밝혔다.
특히, 이 제품은 한국비엔씨의 고유 기술력을 바탕으로 하여, 기존 백...